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可檢測(cè)500多個(gè)基因 首個(gè)泛癌種伴隨診斷體外診斷試劑盒在美獲批
2024年09月05日 09:59:24 來(lái)源:化工儀器網(wǎng) 點(diǎn)擊量:5654

當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年8月27日,美國(guó)因美納公司(Illumina)生產(chǎn)的TruSight Oncology Comprehensive檢測(cè)試劑盒(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“TSO Comprehensive”)取得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)。

  【化工儀器網(wǎng) 時(shí)事熱點(diǎn)】當(dāng)?shù)貢r(shí)間2024年8月27日,美國(guó)因美納公司(Illumina)生產(chǎn)的TruSight Oncology Comprehensive檢測(cè)試劑盒(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“TSO Comprehensive”)取得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)。
 
  TSO Comprehensive是全球首個(gè)全面覆蓋超過(guò)500個(gè)基因的泛癌種伴隨診斷試劑盒,這些基因包括NTRK和RET融合等,為精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域注入了前所未有的活力與希望。打破了傳統(tǒng)癌癥診斷的局限性,不再局限于具體某一癌種,廣泛應(yīng)用于多種類(lèi)型癌癥診斷,拓寬了適用范圍。TSO Comprehensive能夠在短時(shí)間內(nèi)(如4-5天內(nèi))生成包含500多個(gè)生物標(biāo)志物信息的可操作報(bào)告,大大提高了診斷效率。
 
  TSO Comprehensive的兩種伴隨診斷適應(yīng)證已獲得FDA批準(zhǔn),這些特性支持其作為兩種癌癥藥物的伴隨診斷方法:拜耳的Vitrakvi被用于患有NTRK突變的癌癥的成人和兒童患者。禮來(lái)的Retevmo被用于RET融合陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌患者。
 
  據(jù)顯示,TSO Comprehensive的一個(gè)版本已于2022年在歐洲上市,并于2024年5月1日被納入中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)的全民健保體系。2025年全球伴隨診斷市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)146.9億美元。
 
  TSO Comprehensive檢測(cè)試劑盒的獲批標(biāo)志著精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的一個(gè)重要里程碑,它將為癌癥患者提供更精準(zhǔn)、更全面的診斷服務(wù),同時(shí)也為相關(guān)藥物的治療提供了更加可靠的指導(dǎo)。隨著精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,相信未來(lái)會(huì)有更多類(lèi)似的創(chuàng)新產(chǎn)品涌現(xiàn),為人類(lèi)的健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。
 
  TSO Comprehensive作為首款可上市的全景變異分析體外診斷試劑盒,具備泛癌種伴隨診斷功能,其市場(chǎng)前景非常廣闊。隨著精準(zhǔn)醫(yī)療理念的深入人心和市場(chǎng)需求的不斷增長(zhǎng),TSO Comprehensive有望在未來(lái)幾年內(nèi)實(shí)現(xiàn)快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用。同時(shí),公司也需要不斷關(guān)注市場(chǎng)動(dòng)態(tài)和技術(shù)發(fā)展趨勢(shì),加強(qiáng)產(chǎn)品研發(fā)和市場(chǎng)推廣力度,以應(yīng)對(duì)日益激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和不斷變化的市場(chǎng)需求。
 
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