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PharmaCon 2020 第六屆中國化學藥研發(fā)論壇在滬召開
2020年10月20日 15:59:53 來源:化工儀器網 點擊量:6650

為了有效解析新版藥品管理辦法下的一系列化學藥新規(guī),探討新型靶點化學藥篩選的前沿創(chuàng)新研發(fā),2020年10月20-21日,PharmaCon 2020 第六屆中國化學藥研發(fā)論壇在上海靜安洲際酒店隆重召開。

  【化工儀器網 行業(yè)動態(tài)】隨著國家醫(yī)改政策變化、國家藥品集中采購的常態(tài)化,中國的化學制藥企業(yè)在加大創(chuàng)新投入、實施仿創(chuàng)結合、轉型創(chuàng)新企業(yè)的道路上面臨著許多挑戰(zhàn)。為了有效解析新版藥品管理辦法下的一系列化學藥新規(guī),探討新型靶點化學藥篩選的前沿創(chuàng)新研發(fā),2020年10月20-21日,PharmaCon 2020 第六屆中國化學藥研發(fā)論壇在上海靜安洲際酒店隆重召開。
 
大會現場
 
  本屆論壇分為法規(guī)與申報解析、小分子創(chuàng)新篩選與評價(AI技術與新藥發(fā)現)、新藥制劑開發(fā)三大專題,邀請了40多位新藥研發(fā)企業(yè)、法規(guī)監(jiān)管專家與科學家。會議現場人潮擁擠,氣氛熱烈,各類報告也精彩紛呈。
 
中國化學制藥工業(yè)協會執(zhí)行會長 潘廣成
 
  會議伊始,中國化學制藥工業(yè)協會執(zhí)行會長,國家醫(yī)藥管理局人事司處長、副司長、政策法規(guī)司司長潘廣成發(fā)表致辭。潘會長表示,PharmaCon 2020是一場由中國化學制藥工業(yè)協會、商圖信息、美中醫(yī)藥開發(fā)協會SAPA、上海市浦東新區(qū)生物產業(yè)行業(yè)協會等多家單位共同組織的高品質交流盛會。潘會長也相信本屆會議能有序助力化學制藥企業(yè)有序探索中國特色的新藥轉型與升級,各參會人員不僅可以在此分享制劑處方、工藝與質控與評價,也可以有效了解到創(chuàng)新藥及改良型新藥技術創(chuàng)新及研發(fā)的新動態(tài)。
 
中國科學院上海藥物研究所研究員 陳凱先
 
  隨后,中國科學院院士、中國科學院上海藥物研究所研究員陳凱先做了題為《生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新前沿、我國發(fā)展態(tài)勢和若干思考》的報告。陳院士指出,藥品新政接連出臺,為了更好地把握機遇、迎接挑戰(zhàn),新時代下我國醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展應注重以下五個方面:完善我國藥物創(chuàng)新體系的定位和布局;加強基礎研究,主動對接科技前沿新突破,開拓新藥研究和產業(yè)發(fā)展新方向;加強多學科、多種技術方法的交匯融合、綜合集成;關注科技前沿熱點,充分發(fā)揮我國特色優(yōu)勢;加強應對重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的藥物研發(fā)攻關。
 
第十一屆藥典委員會執(zhí)行委員、藥用輔料和藥包材專業(yè)委員會主任 涂家生
 
  中國藥科大學藥劑學教授,第十一屆藥典委員會執(zhí)行委員、藥用輔料和藥包材專業(yè)委員會主任涂家生帶來了名為《中國藥典2020年版藥用輔料標準在藥品監(jiān)管科學中的意義》的精彩報告。涂教授指出,藥品監(jiān)管科學的全生命周期監(jiān)管都離不開藥用輔料監(jiān)管,但作為數據完整性的重要環(huán)節(jié)、安全性保證的重要關口、制劑性能的基石,我國藥用輔料監(jiān)管還存在一些短板。涂教授也相信,增修訂的藥用輔料標準對藥品源頭提出了更高的要求,這對保證藥品的一致性、改良新藥等將有著積極的意義。
 
中國化學制藥工業(yè)協會執(zhí)行會長 潘廣成
 
  中國化學制藥工業(yè)協會執(zhí)行會長潘廣成為觀眾帶來了精彩報告《中國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展新趨勢》。潘會長表明,今年是十三五發(fā)展規(guī)劃收官之年,也是十四五發(fā)展規(guī)劃啟動之年,在后疫情時代,中國醫(yī)藥行業(yè)有以下發(fā)展新趨勢:保證原料藥生產供應、加大新藥研發(fā)力度、完善醫(yī)藥工業(yè)產業(yè)鏈、構建醫(yī)藥物資供應鏈、大力發(fā)展抗體藥物、實現中西藥共同發(fā)展、提高化發(fā)展水平、推動醫(yī)藥行業(yè)轉型升級、促進醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略變革、試驗醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展目標。
 
再鼎醫(yī)藥研發(fā)首席運營官 閻水忠
 
  再鼎醫(yī)藥研發(fā)首席運營官閻水忠做了題為《創(chuàng)新藥藥理毒理與臨床申報策略和案例解析》的精彩報告。閻水忠強調了藥品是一種受高度監(jiān)管的特殊商品,直接關系人體健康和生命安全,且世界各國對藥品的生產、經營均采取了嚴格的管理制度。此外,閻水忠還就創(chuàng)新藥物研發(fā)的法規(guī)要求、創(chuàng)新藥物早期研發(fā)申報的準備和策略、申報準備的關注要點做了詳細的介紹。
 
圓桌論壇
 
  后,在華海藥業(yè)首席科學家兼制劑研究院院長主持下,再鼎醫(yī)藥研發(fā)首席運營官閻水忠、法規(guī)專家與元生創(chuàng)投首席科學家溫弘、江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的高級副總經理兼研發(fā)總裁張連山一起進行了《動態(tài)環(huán)境與特殊時期下的中國化學藥立項策略及市場布局思考》的圓桌論壇。三位專家就生物藥的治療、如何開發(fā)新藥、我國如何參與新藥研發(fā)等問題進行了討論,并闡述了自己的見解。
 
  至此,上午的會議到此結束,之后還將有更多專家?guī)韺I(yè)的報告。更多精彩,請持續(xù)關注化工儀器網。
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